Определить пол плода по крови женщины можно с 10-й недели беременности. Анализ проводят, чтобы исключить риск генетических заболеваний. Если специальных показаний нет, то будущие родители могут использовать это исследование, чтобы узнать пол ребенка раньше, чем это позволит сделать скрининг. Кроме того, тест проводится, если плановое УЗИ оказалось неинформативно.

Особенности методики

Генетический тест направлен на выявление или исключение гена SRY (sex-determiningregion Y). Его присутствие означает, что ребенок развивается по мужскому типу с вероятностью 99 %.

Каждая клетка состоит из 46 хромосом. Из них 44 одинаковы, 2 половые хромосомы различаются: XX― у женщин, XY― у мужчин. Ген SRY присутствует у Y-хромосомы и формируется уже на 4-й неделе беременности.

Информация о генах хранится в клетках ДНК, их фрагменты присутствуют в крови. Они попадают туда, когда клетки разрушаются естественным путем. Поэтому в венозной крови беременной женщины можно обнаружить ДНК плода (фетальная ДНК).

Преимущества определения пола ребенка по крови матери

Генетическое исследование крови матери достоверно на 99,09 %. У теста высокая чувствительность ― 98,31 %. Это означает, что анализ дает мало ложноотрицательных результатов по сравнению с другими методиками определения пола плода.

Анализ безопасен для женщины и малыша, не сопряжен с риском прерывания беременности, развитием воспалений и осложнений. Это более современный метод по сравнению с проколом околоплодного пузыря или пуповины для взятия биоматериала.

Показания

Сдать анализ можно без показаний после консультации с гинекологом, ведущим беременность. Тест обязателен в случае генетических заболеваний в семье, связанных с полом:

  • гемофилия ― наследственное нарушение свертываемости крови. Заболевание приводит к спонтанным кровоизлияниям в ткани и органы;
  • гемолитическая анемия ― врожденный дефект развития эритроцитов. Патология передается ребенку от одного из родителей;
  • мышечная дистрофия ― патологическая потеря мышечной массы с последующей атрофией тканей;
  • синдром ломкой Х-хромосомы ― генетическая причина умственной отсталости и нарушений поведения.

Противопоказания

Достоверность теста зависит от уровня фетальной ДНК в крови матери. На этот уровень влияют следующие факторы:

  • слишком ранний срок (до 10 недель);
  • многоплодная беременность;
  • гибель одного из близнецов на раннем сроке;
  • прием препаратов для лечения болезней кровеносной системы;
  • наследственная гемофилия у матери;
  • операции по пересадке костного мозга, аборт или выкидыш за 3 месяца до текущей беременности.

При наличии одного из этих факторов необходимо проконсультироваться с врачом о целесообразности генетического теста. При необходимости перенести исследование или отказаться от него.

Результаты

Интерпретация результатов

По итогам исследования беременная женщина получает заключение:

  • ген SRY выявлен ― мальчик;
  • ген SRY не выявлен ― девочка.

При многоплодной беременности наличие в крови женщины ДНК с Y-хромосомой говорит о том, что один из детей или оба ребенка развиваются по мужскому типу.

В большинстве случаев результаты достоверны, но исследование не дает 100 %-ной гарантии. По анализу крови определяют только наличие или отсутствие гена SRY. Тест не позволяет выявлять патологии в развитии плода. При нарушениях возможно наличие мужского гена у ребенка женского пола и наоборот. Выводы должен сделать гинеколог или генетик на основании клинической картины в целом.

Информация на странице представлена исключительно для ознакомления. В нашей клинике можно проконсультироваться с врачом по поводу анализа на ДНК. Узнать цену приема в Москве и записаться можно по телефону или через форму на сайте.

Подготовка

Специально готовиться к анализу не нужно. Достаточно придерживаться общих рекомендаций. Кровь следует сдавать утром натощак. После ужина должно пройти не меньше 8 часов. При этом голодание не должно длиться больше 14 часов. Нельзя пить чай, соки, морсы и другие напитки. Нужно пить воду в обычном режиме. Накануне не должно быть пищевых перегрузок.

В случае приема лекарств нужно предварительно проконсультироваться с лечащим врачом по поводу их влияния на результаты и возможности временной отмены. Перед анализом нужно дождаться, когда действующее вещество полностью выведется из организма. О сроках отмены лекарства расскажет врач.

Порядок проведения теста

Беременная женщина сдает венозную кровь в процедурном кабинете. Медсестра передает биоматериал в лабораторию, в которой его исследуют на наличие гена SRY в фетальной ДНК. Срок подготовки результатов занимает в среднем от 3 до 5 дней.

Литература

Избранные клинические рекомендации по неонатологии. Под ред. Е. Н. Байбариной, Д. Н. Дегтярева. ― М.: Изд. «ГЕОТАР-Медиа», 2016. ― 237 с.

Запишитесь на прием онлайн
Без очередей и длительного ожидания, в удобное для вас время к любому врачу.
Записаться на прием
Записаться на прием
Наши преимущества
Лицензии и сертификаты

Отзывы

Оставить отзыв
Загрузка...

Запись на анализ определения пола ребенка по крови матери

Способы оплаты
Рубашникова Елена Валентиновна
Главный врач
Здравствуйте! Если у Вас возникли вопросы о клинике или услуге, связанные с качеством лечения или сервиса, есть пожелания к работе клиники, Вы можете:
Написать письмо на почту: info@natalimed.ru
Позвонить по телефону: +7 (499) 322-30-03
Мы обязательно дадим обратную связь по каждому вашему вопросу!